加成型液體硅膠是由含乙烯基的聚二甲基硅氧烷作基礎(chǔ)聚合物、含氫硅油作交聯(lián)劑、在鉑系催化劑存在下室溫或加熱交聯(lián)劑硫化成彈性體的一類(lèi)有機(jī)硅材料。相比于縮合型液體硅膠，加成型液體硅膠在交聯(lián)硫化過(guò)程中具有不產(chǎn)生副產(chǎn)物、收縮率極小、能深層硫化、對(duì)接觸的材料無(wú)腐蝕等優(yōu)點(diǎn)。近年來(lái)，加成型液體硅膠成為各類(lèi)硅膠中增長(zhǎng)最快的品種。
近幾年，加成型液體硅膠的力學(xué)性能的提高及其應(yīng)用開(kāi)發(fā)受到了廣泛關(guān)注。白炭黑對(duì)加成型液體硅膠性能的影響的研究已有大量報(bào)道。含氫硅油對(duì)加成型液體硅膠的力學(xué)性能也有較大的影響;而目前這方面的研究相對(duì)也較少。
采用黏度相同、活性氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同的多含氫硅油作交聯(lián)劑配制液體膠，并制成硫化試片，測(cè)定其力學(xué)性能。當(dāng)多含氫硅油中活性氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)由0.43%增加到1.57%時(shí)，液體膠的拉伸強(qiáng)度由4.7MPa增至6.1MPa，邵爾A硬度也逐漸增加，而拉斷伸長(zhǎng)率則由490%降至255%。這是由于含氫硅油的黏度不變，隨著活性氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，實(shí)際交聯(lián)點(diǎn)間分子鏈段變短，液體膠的強(qiáng)度和硬度，伸長(zhǎng)率減小;當(dāng)多含氫硅油的活性氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)由0.75%增至1.57%時(shí)，撕裂強(qiáng)度變化不明顯。這可解釋為：當(dāng)多含氫硅油的活性氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)升至0.75%后，交聯(lián)劑分子鏈中Si-H鍵相對(duì)集中，由此造成的空間位阻效應(yīng)使液體膠的有效交聯(lián)點(diǎn)增加不明顯，從而使液體膠的撕裂強(qiáng)度變化較小。
在液體膠基礎(chǔ)配方中添加不同黏度的端氫甲基硅油，討論其對(duì)液體膠力學(xué)性能的影響。隨著端氫甲基硅油的黏度增加，液體膠的拉斷伸長(zhǎng)率、撕裂強(qiáng)度逐漸增加，而拉伸強(qiáng)度和邵爾A硬度卻逐漸降低。這可以解釋為，隨著端氫甲基硅油黏度的增加，即分子鏈增長(zhǎng)，在與端乙烯基硅油反應(yīng)后使乙烯基硅油的摩爾質(zhì)量增加，在與多含氫硅油發(fā)生交聯(lián)時(shí)，分子鏈的增加使拉斷伸長(zhǎng)率增加，拉伸強(qiáng)度及硬度降低。
